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    發布時間:2019-07-11 00:00:00

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    第十一屆中國農藥高層論壇隆重召開 藥檢所專家就各類生產經營問題進行詳細解答

    第十一屆中國農藥高層論壇隆重召開 藥檢所專家就各類生產經營問題進行詳細解答

    • 分類:行業新聞
    • 作者:
    • 來源:
    • 發布時間:2018-09-07 10:49
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    【概要描述】9月5日,由中國農藥發展與應用協會主辦的第十一屆中國農藥高層論壇在河南省新鄉市隆重舉行。本次會議中,原農業部副部長劉堅、中國農藥發展與應用協會會長劉永泉、河南省農業廳黨組成員、副廳長鄒慶鵬等領導、專家以及農藥企業代表等共400余人共聚一堂,圍農藥管理政策進展、綠色植保、農產品質量安全、企業環保及安全生產等話題進行了探討。?????6日,第十一屆中國農藥高層論壇政策對話會如期舉行。農業農村部農藥鑒定

    第十一屆中國農藥高層論壇隆重召開 藥檢所專家就各類生產經營問題進行詳細解答

    【概要描述】9月5日,由中國農藥發展與應用協會主辦的第十一屆中國農藥高層論壇在河南省新鄉市隆重舉行。本次會議中,原農業部副部長劉堅、中國農藥發展與應用協會會長劉永泉、河南省農業廳黨組成員、副廳長鄒慶鵬等領導、專家以及農藥企業代表等共400余人共聚一堂,圍農藥管理政策進展、綠色植保、農產品質量安全、企業環保及安全生產等話題進行了探討。?????6日,第十一屆中國農藥高層論壇政策對話會如期舉行。農業農村部農藥鑒定

    • 分類:行業新聞
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    • 發布時間:2018-09-07 10:49
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      9月5日,由中國農藥發展與應用協會主辦的第十一屆中國農藥高層論壇在河南省新鄉市隆重舉行。本次會議中,原農業部副部長劉堅、中國農藥發展與應用協會會長劉永泉、河南省農業廳黨組成員、副廳長鄒慶鵬等領導、專家以及農藥企業代表等共400余人共聚一堂,圍農藥管理政策進展、綠色植保、農產品質量安全、企業環保及安全生產等話題進行了探討。

     

     
         6日,第十一屆中國農藥高層論壇政策對話會如期舉行。農業農村部農藥鑒定所副所長單煒力、國際交流與服務處處長吳厚斌、監督處處長劉紹仁、藥政處副處長傅桂軍等領導針對與會代表在生產許可、登記、產品標簽等方面的各類問題進行了詳細解答。
     
    以下就部分熱點問題的現場問答簡錄如下,詳細信息以現場錄音為準。獲取錄音,請聯系agropages@163.vip.com
     
     
    申請生產許可按照劑型標準,請問是按照GBT還是附錄申報?如果兩個標準都不含有申報劑型,需要按照什么資料?
    2個角度去看。1個手上有什么類型的劑型登記證;2如何面對全國基層執法。只要登記證和生產許可吻合即可。申報劑型生產以登記證為主。GBT是一個推薦性的標準,申報時只要考慮登記證,不用考慮國家標準。
     
    如果復配制劑產品的配比在登記證的三個配比之外,申報登記時需要補充什么資料?
    目前已有方案。還未形成結論。之后會出臺相關規章。
     
    全新的創制農藥,申請新農藥登記許可之前的試驗是否可以作為登記使用。
    不被認可。
     
    創制農藥產品在國外取得登記,國內正在試驗之中。出口是否有特定的相關政策。
    正在努力爭取盡快有相關規章出臺。
     
    集團下有2家獨立公司,1家生產原藥,另一家從該家企業采購原藥。采購不做銷售,只做內部使用,相當于內部物料流通。產品沒有對外銷售標簽,是否符合要求?
    2家獨立公司法律上平等,應獨立履行法律義務。銷售的行為要完全按照法律規章來執行。
     
    工業用殺滅劑都算作殺蟲劑。進口時發現農藥登記要求不適用于工業用殺滅劑。實際工作中遇到很多困難。法規上應如何考慮?
    如果產品被認為非農業用途,藥政處可出具證明進行放行。如今年許多驅蚊手環最終被認為是農藥用途,需按照農藥進行進口。
     
    遞交產品登記資料時,沒有合適的實驗單位來完成試驗,如抗性、殘留等。遞交資料時如何處理?如果遞交后有相關單位公布,是否有相關辦法?
    此種情況下農業部可以指定相應單位來完成。通過積極溝通,提出書面請求和說明,經過指定符合條件或者權威的單位來完成。
     
    園林類試驗很難找到試驗單位,園林用藥要求提高,是否可以擴大園林試驗單位的認證,出臺一些相應政策?
    目前企業明顯感覺到可以聯系的試驗單位不足。這是試驗單位在新認證政策下的一個過程。26個新試驗單位馬上就將公布。
     
    老產品當時提交沒有做環境試驗。目前擴作是否需要提供環境資料?
    按照新的規章來遞交。提高了要求,補充資料評估后風險不可接受即無法通過。
     
    農藥登記試驗備案。試驗安排時有各種變數,比如變更試驗單位及延期等。備案信息與實際情況不相符。各個省對試驗備案要求不同。是否能更靈活一些,例如中途更改信息等等?
    備案不屬于行政許可,屬于事項告知。因此不具行政處罰。有變動的話重新申報即可。
     
    質量保證期是2年。實際產品被證明可以達到3年。但是申請時并未批復。請問在有科學試驗基礎上,不批復3年的理由是什么?是否能考慮給予更長時間的質量保證期。
    首次申請資料顯示能達到3年,會給予批準。2年變更為3年,考慮到信息采集的問題,會維持2年不變。
     
    企業搬遷,從征地到設計規劃需要幾個月時間。規定2019年8月1日前拿不到生產許可證的一律不再核發,且需要提前2個月提交。時間非常緊迫。如果在8月1日前沒有生產能力,農業部是否一刀切,不再核發生產許可證,是否有其他方案?
    園區必須是四級以上工業園區。如果是搬遷企業,在完成搬遷之前,必須保證原有廠區至少一個農藥生產許可證在有效期內即可。
     
    公司在山東臨沂某專利產品銷售較好,1公斤大包裝用了10個透明小袋分裝,當地農業部分下了罰單,認為內外包裝不符。是否合理?
    外包裝上需對內容物標識清楚。需要及時與當地主管部門溝通,可提起行政復議。
     
    登記懸浮種衣劑改成種子處理懸浮劑,續展登記后,是哪一種?辦理生產許可證按哪種辦理?如果在執法過程中證件不符如何處理?
    以前登記的維持之前的情況,續展后還將是懸浮種衣劑。新增的考慮按照種子處理懸浮劑標準。登記證是什么劑型就以什么名義報生產許可證。
     
    目前套餐類產品較為流行,對這類產品外包裝是否有明確規定?
    農業部高度關注這個問題,正在收集信息進行研究。在新政策出來之前,保持幾條底線:每一個獨立包裝和標簽必須符合相應規定;同個公司生產產品應能合理解釋。
     
    其他企業委托本企業加工,二維碼印哪家企業?印委托方的二維碼的話,信息是否也由委托方上傳?
    產品所有權屬于委托方。產品管理屬于委托方職責。
     
    新生產許可證與老生產許可證有過渡期嗎?新標簽批準后,原標簽在有效期內,是否可使用?
    在有效期內的老產品標簽均可使用。
     
    農藥企業異地新建廠區,獨立法人,申請許可證是按照什么標準?
    按照新增企業標準對待。
     
    生產企業可委托研究所和另一企業生產少量樣品用于登記嗎?
    用于登記的產品應是中試以上的產品,對其真實性負責。法律并未規定生產主體。
     
    化學農藥殺蟲劑和殺菌劑是否可以混配?
    原則上不可互相混配。
     
    藥肥產品是否必須根據三個梯度來登記?
    藥肥產品是可以登記,肥料作助劑對待,主要看農藥成分。
     
    植物生長調節劑是否可登記三元混配制劑?
    可以。
     
    農藥登記試驗許可證已經批準,是否可以在許可證有效期內開展其他作物的藥效試驗?
    農藥登記試驗原藥和制劑分開批準。如果是新農藥制劑的證書,在藥效、毒理、環境、殘留等5個方面都齊全,在其他作物上的試驗都可以申請。
     
    國外開發的生物刺激素產品想在國內進行登記,分類如何?
    要看這個產品的來源。如果是化學,按照化學農藥的標準來申請。如果是生物的,就按照植物、微生物、生物化學、發酵等類別來申請。
     
     
    來源:世界農化網

     

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